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    甲氧芐氨嘧啶檢測(cè)試劑盒

    更新時(shí)間:2016-11-06

    簡(jiǎn)要描述:

    甲氧芐氨嘧啶檢測(cè)試劑盒的服務(wù)和業(yè)務(wù)在同行獲得*好評(píng),其立足于生命科學(xué)領(lǐng)域,全力打造高品質(zhì)生物科技產(chǎn)品鏈和技術(shù)服務(wù)鏈,也具備豐富的管理經(jīng)驗(yàn),同時(shí)我們建立了集、售后服務(wù)等多方位的服務(wù)體系,有激情、有理想,更有責(zé)任感,是您科研道路上值得信賴(lài)的伙伴。

      免費(fèi)咨詢(xún):021-54845833

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    甲氧芐氨嘧啶檢測(cè)試劑盒使用說(shuō)明書(shū)(酶聯(lián)免疫法)

    1 原理及用途
    本試劑盒采用競(jìng)爭(zhēng)ELISA方法檢測(cè)組織、飼料、尿樣和血清等樣品中的甲氧芐氨嘧啶(Trimethoprim,TMP),試劑盒由預(yù)包被甲氧芐氨嘧啶抗體的酶標(biāo)板、TMP酶標(biāo)記物、標(biāo)準(zhǔn)品及其他配套試劑組成。檢測(cè)時(shí),加入標(biāo)準(zhǔn)品或樣品溶液,樣本中的甲氧芐氨嘧啶和TMP酶標(biāo)記物競(jìng)爭(zhēng)酶標(biāo)板上預(yù)包被的甲氧芐氨嘧啶抗體,用TMB底物顯色后,樣本吸光度值與樣本甲氧芐氨嘧啶含量成負(fù)相關(guān),與標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)比較即可得出樣本中甲氧芐氨嘧啶的殘留量。
    甲氧芐氨嘧啶檢測(cè)試劑盒技術(shù)指標(biāo)
    2.1 試劑盒靈敏度:0.015ppb(ng/ml)
    2.2 反應(yīng)模式:37℃,45min~15min
    2.3 檢測(cè)下限:
    飼料……………………………………0.8ppb
    組織(魚(yú)/蝦/肉/肝臟/腎臟)………0.2ppb
    血清/尿液/血漿………………………0.2ppb
    2.4 交叉反應(yīng)率:
    甲氧芐氨嘧啶…………………………100%
    磺胺吡啶……………………………<0.1%
    磺胺…………………………………<0.1%
    磺胺嘧啶……………………………<0.1%
    磺胺異噁唑…………………………<0.1%
    磺胺噻唑……………………………<0.1%
    磺胺甲基嘧啶………………………<0.1%
    磺胺多辛……………………………<0.1%
     2.5 樣本回收率:
    飼料……………………85%±10%
    組織(魚(yú)/蝦/肉/肝臟/腎臟)………85±15%
    血清/尿液/血漿………………………85±10%
    3 試劑盒組成
    酶標(biāo)板……………………………96孔
    標(biāo)準(zhǔn)液(黑蓋):各1ml
    0ppb、0.015ppb、0.045ppb、0.135ppb、0.405ppb、1.215ppb
    高標(biāo)準(zhǔn)液:100ppb…………………1ml
    酶標(biāo)記物(紅蓋)…………………5.5ml
    底物液A(白蓋)……………………6ml
    底物液B(黑蓋)……………………6ml
    終止液(黃蓋)………………………6ml
    2×復(fù)溶液………………………50ml
    20X濃縮洗滌液(白蓋)……………40ml
    說(shuō)明書(shū)…………………………………1份
    4 需要的器材和試劑
    4.1 儀器:酶標(biāo)儀、打印機(jī)、均質(zhì)器 、氮?dú)獯蹈裳b置、振蕩器、離心機(jī)、刻度移液管、天平(感量0.01g)
    4.2 微量移液器:?jiǎn)蔚?0µl-200µl,100µl-1000µl、多道300µl
    4.3 試劑:無(wú)水甲醇、正己烷、鹽酸、氫氧化鈉
    5 樣本前處理
    5.1 樣本處理前須知:
    實(shí)驗(yàn)器具必須潔凈并使用一次性吸頭,以避免污染干擾實(shí)驗(yàn)結(jié)果。
    5.2 配液:
    配液1:1×復(fù)溶液
        將2×復(fù)溶液用去離子水2倍稀釋。
    配液2:0.1M鹽酸
        取濃鹽酸10ml加入到1200ml離子水中。
    配液3:1M氫氧化鈉
        取氫氧化鈉4g加入到100ml離子水中。
    5.3 樣本前處理步驟:
    5.3.1 飼料處理方法 
    1)稱(chēng)取2g粉碎樣品于50ml離心管中,加20ml 0.1M鹽酸,振蕩15分鐘,室溫3000轉(zhuǎn)/分離心10分鐘;
    2)取1ml上清到1.5ml離心管,加入55ul 1M氫氧化鈉調(diào)節(jié)PH值到6-8,混勻(針對(duì)不同的飼料樣品可以調(diào)節(jié)1M氫氧化鈉的用量),室溫3000轉(zhuǎn)/分離心10分鐘;
    3)取0.5ml上清到另一1.5ml離心管,加入0.5ml的1×復(fù)溶液,混勻;
    3)取50μl進(jìn)行分析。
        樣本稀釋倍數(shù):20    檢測(cè)下限:0.8ppb
    5.3.2 組織(魚(yú)/蝦/肉/肝臟/腎臟)處理方法 
    1)取除去脂肪的勻漿組織2g于50ml離心管中,加入6 ml無(wú)水甲醇和2ml正己烷,zui大速度渦旋振蕩5分鐘;
    2)室溫4000轉(zhuǎn)/分離心10分鐘,去除上層正己烷層,移取0.5ml下層清液到潔凈玻璃試管試管(避免觸碰脂肪層);
    3)在50-60℃下氮?dú)獯蹈苫蛘舾蓸悠罚?br />4)加入400ul的1×復(fù)溶液和500ul正己烷,zui大速度渦旋振蕩1分鐘;
    5)轉(zhuǎn)入1.5ml離心管,室溫4000轉(zhuǎn)/分離心5分鐘,去除上層正己烷層,移取50ul下層清液進(jìn)行分析。
        樣本稀釋倍數(shù):5    檢測(cè)下限:0.2ppb
    5.3.3 尿液/血清/血漿處理方法
    1)取0.5 ml 樣品,室溫4000轉(zhuǎn)/分離心5分鐘;
    2)取50µl上清液,加入200µl 1×復(fù)溶液,混勻;
    3)取50µl用于檢測(cè)。
        樣本稀釋倍數(shù):5    檢測(cè)下限:0.2ppb
    (如果需要,可以加大1×復(fù)溶液的用量來(lái)加大稀釋倍數(shù))
    酶聯(lián)免疫試驗(yàn)步驟
        將所需試劑從4℃冷藏環(huán)境中取出,置于室溫平衡30min以上, 洗滌液冷藏時(shí)可能會(huì)有結(jié)晶需恢復(fù)到室溫以充分溶解,每種液體試劑使用前均須搖勻。取出需要數(shù)量的微孔板及框架,將不用的微孔板放入自封袋,保存于2-8℃。
    實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前,用去離子水將20×濃縮洗滌液按20倍稀釋成工作洗滌液。
    6.1 編    號(hào):將樣本和標(biāo)準(zhǔn)品對(duì)應(yīng)微孔按序編號(hào),每個(gè)樣本和標(biāo)準(zhǔn)品做2孔平行,并記錄標(biāo)準(zhǔn)孔和樣本孔所在的位置。
    6.2 加樣反應(yīng):加標(biāo)準(zhǔn)品或樣本50µl/孔到各自的微孔中,然后加酶標(biāo)記物50µl/孔,用蓋板膜封板,輕輕振蕩5秒混勻,37℃反應(yīng)45分鐘。
    6.3 洗    滌:小心揭開(kāi)蓋板膜,將孔內(nèi)液體甩干,用工作洗滌液250µl/孔充分洗滌5次,每次間隔30秒,用吸水紙拍干(拍干后未被清除的氣泡可用干凈的槍頭刺破)。
    6.4 顯    色:每孔加入底物液A 50µl,再加底物液B 50µl,輕輕振蕩5秒混勻,37℃避光顯色15分鐘。
    6.5 終    止:每孔加入終止液50µl,輕輕振蕩混勻,終止反應(yīng)。
    6.6 測(cè)吸光值:用酶標(biāo)儀于450nm處測(cè)定每孔吸光度值(建議用雙波長(zhǎng)450/630nm)。測(cè)定應(yīng)在終止反應(yīng)后10分鐘內(nèi)完成。
    7 結(jié)果分析
    7.1 百分吸光率的計(jì)算
        標(biāo)準(zhǔn)液或樣本的百分吸光率等于標(biāo)準(zhǔn)液或樣本的百分吸光度值的平均值(雙孔)除以*個(gè)標(biāo)準(zhǔn)液(0ppb)的吸光度值,再乘以100%,即
     百分吸光度值(%)=
    A
    ×100%
    A0
    A—標(biāo)準(zhǔn)溶液或樣本溶液的平均吸光度值
    A0—0ppb標(biāo)準(zhǔn)溶液的平均吸光度值
    7.2 標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)的繪制與計(jì)算
        以標(biāo)準(zhǔn)液百分吸光率為縱坐標(biāo),對(duì)應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)液濃度(ppb)的對(duì)數(shù)為橫坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)液的半對(duì)數(shù)曲線(xiàn)圖。將樣本的百分吸光率代入標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)中,從標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)上讀出樣本所對(duì)應(yīng)的濃度,乘以其對(duì)應(yīng)的稀釋倍數(shù)即為樣本中待測(cè)物的實(shí)際濃度。
        若利用試劑盒專(zhuān)業(yè)分析軟件進(jìn)行計(jì)算,更便于大量樣本的準(zhǔn)確、快速分析。(索取)
    注意事項(xiàng)
    8.1 室溫低于25℃或試劑及樣本沒(méi)有回到室溫(25℃)會(huì)導(dǎo)致所有標(biāo)準(zhǔn)的OD值偏低。
    8.2 在洗板過(guò)程中如果出現(xiàn)板孔干燥的情況,則會(huì)出現(xiàn)標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)不成線(xiàn)性,重復(fù)性不好的現(xiàn)象。所以洗板拍干后應(yīng)立即進(jìn)行下一步操作。
    8.3 混合要均勻,洗板要*,在ELISA分析中的再現(xiàn)性,很大程度上取決于洗板的*性。
    8.4 在所有孵育過(guò)程中,用蓋板膜封住微孔板,避免光線(xiàn)照射。
    8.5 不要使用過(guò)了有效期的試劑盒,不要交換使用不同批號(hào)試劑盒中的試劑。
    8.6 顯色液若有任何顏色表明變質(zhì),應(yīng)當(dāng)棄之。0標(biāo)準(zhǔn)的吸光度值小于0.5個(gè)單位(A450nm< 0.5 )時(shí),表示試劑可能變質(zhì)。
    8.7 反應(yīng)終止液有腐蝕性,避免接觸皮膚。
    9 貯藏及保存期
    儲(chǔ)藏條件:試劑盒于2-8℃保存,避免冷凍。
    保 質(zhì) 期:該產(chǎn)品有效期為1年,生產(chǎn)日期見(jiàn)包裝盒。

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